Полугодовалый Илья из Краснодара со спинальной мышечной атрофией ждет помощи

Спасти малыша может один укол самого дорогого в мире препарата, который стоит за 150 миллионов рублей.

09:57 22/07/2021
Все пациенты со спинальной мышечной атрофией в России получат лекарства до конца года

На данный момент в России зарегистрированы два препарата для лечения данной болезни.

19:40 13/05/2021
Спасти жизнь: маленькому Саше из Краснодара нужна срочная помощь

У ребенка тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Ему уже тяжело дышать, а скоро может остановиться и сердце.

08:11 11/03/2021
Победить недуг: у 13-летней Лизы из Кузбасса – редкая генетическая болезнь

У девочки спинальная мышечная атрофия. Это редкий генетический недуг. А лекарство от него стоит запредельно дорого. Одна доза – восемь миллионов рублей.

07:59 02/03/2021
Маленькому Мише с редким генетическим заболеванием нужна срочная помощь

Мальчику всего четыре месяца. С рождения у него диагностирована спинальная мышечная атрофия. Лекарства от этого заболевания есть, но стоят они астрономических денег.

10:04 04/12/2020
Семимесячной Тасе из Барнаула срочно нужно одно из самых дорогих лекарств в мире

У девочки тяжелое заболевание – спинально-мышечная атрофия.

07:59 13/11/2020
На пересадку головы пожертвовали $100 миллионов

Уникальную операцию по пересадке головы должен провести итальянский нейрохирург Серджио Канаверо. Кандидатом стал российский программист Валерий Спиридонов.

13:48 22/08/2015