Врач-генетик: Распознать прогерию до рождения невозможно

17:03 29/09/2016

В Бангладеш родился мальчик с редким заболеванием прогерия, которое вызывает стремительное старение кожи. С такой патологией на свет появляется лишь один человек на четыре миллиона, передает «МИР 24».

Ученые-генетики разводят руками - распознать эту смертельную мутацию и как-то воздействовать не нее до рождения ребенка они пока не могут.

«Эти люди не получают мутацию от своих родителей, это так называемая de novo мутация, которая возникает у данного, конкретного ребенка. Распознать ее до рождения нельзя, поэтому никакой предродовой, преднатальной терапии и диагностики не существует из-за крайне низкой частоты болезни. Если бы она встречалась у каждого сотого, то, очевидно, разработали бы соответствующую диагностику, применяли более эффективные методы терапии. Но из-за редкости заболевания никто этим не занимается», - объяснил генетик Дмитрий Коростин.

Несмотря на болезнь, родители мальчика из Бангладеш очень рады его появлению на свет и называют его «чудо-ребенком».

ПОЗНАЙ ДЗЕН С НАМИ ЧИТАЙ НАС В ЯНДЕКС.НОВОСТЯХ

comments powered by HyperComments